Новости

Сегодня прошла уникальная березиада для детей с ОВЗ.

День именинника (лето) и День Знаний

Нужна помощь

В БРОООИ «Содружество» есть детки ,которым нужна реабилитация постоянно. Лечение не дешевое и родителям таких малышей нужна Ваша помощь и поддержка.

Просим Вас не проходить мимо и оказать посильную помощь. 

Если у вас нет возможности помочь материально, помогите утешительным словом, помолитесь, окажите информационную помощь,но не оставайтесь в стороне.

Мы будем безмерно Вам благодарны за любую помощь!!!

Помогите Владику Романову !

Владику Романову 2 года .С самого рождения он борется со своей болезнью. Всё что кажется нам обычным ему недоступно. Владик не может ходить, сидеть без поддержки, не может сказать «мама» и другое. Но у этого улыбчивого малыша есть шанс быть обычным ребенком, для этого необходимо лечение — дорогостоящая реабилитация ,и не одна. Реабилитация в Клинике Козявкина запланирована на сентябрь 2016 года и времени катастрофически мало (заезд уже 2го сентября!). 
Владик родился в многодетной семье ,поэтому для родителей стоимость курса реабилитации неподъемная сумма.

Обращение мамы Владика :

Здравствуйте, друзья, знакомые и просто неравнодушные к нашей беде люди! Мы долго не решалась осветить нашу проблему, но сейчас молчать уже просто нельзя. На кону стоит жизнь нашего сына.
Очень трудно рассказывать о своей боли. Но терпение, надежда и силы молчать на исходе…
Наш сыночек родился раньше срока (36недель) экстренное кесарево сечение (это третий ребенок в семье)., всего 4 деток у нас. Несмотря на это, после родов его состояние было хорошим. Врачи оценили его по шкале АБГАР 7/8, сам закричал и все было хорошо ,не успели все порадоваться, поздравить нас, счастливых родителей наконец, то с сынулей (предыдущее две дочи) и на третий день ребенок синеет у меня на руках, это зрелище не описать, чувствуешь себя безпомощным существом, еще ничего не понимающих, на тот момент, в медицинских терминах, не знающего чего ждать дальше, чувства материнского сердца, боль ,крик, души. Это очень тяжело, когда твой ребенок угасает у тебя на руках, а ты ничем не можешь ему помочь… На протяжении двух часов это происходило в отделении для недоношенных, так как не было мест в реанимации, врачи просто дергали его за ножку как начиналось очередное посинение (опноэ это называется как выъяснилось позже) потом нас все таки перевели в реанимацию. И там началось… Врачи не давали никаких положительных прогнозов, говорили ждите, на 5 сутки врач разрешил прийти моему мужу попращаться с ребенком, муж зашел и на его глазах ребенок стал давать опноэ, (синеть, остнавливаться дыхание, ), и он вышел, весь белый как снег, заплакал и сказал, ты прости меня, но я больше не смогу сюда приходить, я не могу видеть нашего сына в таком состоянии, и я понимала его… Каждый раз подходя к реанимации на протяжении 10 дней я испытывала страх от от того, что мне скажут, а вашего ребенка больше нет. НО я каждый раз молилась Богу, чтоб этого не произошло, и Господь услышал нас! Владюша (так назвали сына) не собирался сдаваться, он удивлял всех своим желанием жить, и быть здоровым! На 10 сутки нас перевели в отдел донашивания и там мы наблюдались еще месяц.!!! 
И наконец, добрав нужный вес, нас выписали домой!!!
Влад набирал вес и учился держать головушку, но в 4 месяца у Влада пошла какая то сыпь, и нас направили на анализы, после многочисленных обследовний нашли цитомегаловирус ,его мы долго и упорно лечили (как выяснится позже, он не лечится) и после этого начались страшные ухудшения. Наш мальчик потерял зрение, усилилась спастика, стал терять в весе и картина МРТ не радовала совсем. Казалось, это не кончится никогда, слезы, крики, беспомощность, мир разрушался, но он и на этот раз справился и опять выиграл свою жизнь, но увы потери были колассальны… В 8 месяцев мы поехали на Войтотерапию в Ярославль, куда приезжала специалист из Чехии и вскоре, после этого, у Влада были улучшения в зрительном плане и интелектуальном, но к сожалению, начались приступы, через два месяца Владу ставят синдром-Веста, Связано это с войто-терапией или еще причины есть никто мне так объяснить и не смог… 
К 10 месяцам нам установили инвалидность.
И вот два года с небольшим мы боремся за здоровье нашего сына,МРТ,УЗИ,многочисленные обследования, консультации, реабилитации, консилиумы.Все это даёт свои результаты,пусть не быстро, но мы идём к своей цели! Владюшенька старается и помогает нам в этом как умеет! Влад очень веселый мальчишка, любит когда с ним балуются как и любой здоровый ребенок, любит своих сестренок и своего младшего братишку, обожает купаться в воде! И конечно же, он хочет быть самым обыкновенным ребенком, топать ножками, рисовать, читать книжки, играть с ребятишками…
Благодаря еженедельным занятиям со специалистами и ежедневным занятиям дома с мамой, Влад научился сидеть с поддержкой несколько минут, пытается вставать на ножки, головушка все уверенней. Кроме этого, мы ходим на занятия к логопеду- деффектологу, и у сына появилось несколько звуков. 
Нам нужно пройти несколько курсов реабилитаций и обследований в клиниках, ну и несомненно лечение, которое уже назначено.В данный момент основная реабилитация проходит в домашних условиях, подключены врачи. Недавно нам пришел счет на лечение из Клиники Козявкина в городе Трусковец. Стоимость лечения без перелета составляет 3910 $ ,то есть почти 250 000 рублей. Но к сожалению, для многодетной семьи эта сумма не подъемная и мы вновь обращаемся к Вам за помощью, пожалуйста помогите нам, нам важна ваша любая помощь, любая поддержка, молитвы за Влада.
Нам очень важна абсолютно любая материальная поддержка!
Сбор осуществляется на карту мамы ребёнка. карта Сбербанк 6390 0249 9046 1969 00 Романова М.В.

Документы Влада Вы можете посмотреть здесь

Группа помощи Владику в вконтакте https://new.vk.com/pomogaem.vladyromanovy

Помогите Чувировой Маше

Обращение мамы Маши :

   Очень прошу откликнутся Вас на нашу мольбу о помощи в лечении нашей дочери!
Наша дочь, Маша, родилась недоношенной на 32 недели, вес 1,700 кг. Роды были очень сложными, в реанимации мы с ней были один день, в роддоме пролежали три дня, затем нас выписали в ГБ №10, набирать вес. Вначале все было хорошо, врачи говорили, что ребенок родился нормальным, наша задача, только набрать вес. Дальше, как всем детям нам сделали УЗИ головного мозга, оно оказалась, как у всех недоношенных детей неочень хорошим. У ребенка началась деформация головы, она была у нее конусом, врачи успокаивали, говорили, что ее просто нужно выкладывать в бублик, что бы выпрямить голову. Второе УЗИ показало улучшение, анализы тоже были неплохие. Только вот на третьем УЗИ, сказали, что все плохо. Отправили делать компьютерную томографию мозга, где нам сказали, что нет никакой надежды, у вашего ребенка нет мозга! Настаивали на том, что бы отказались от ребенка, так как у него нет перспектив. К нам ходили целая куча специалистов, подозревали инфекцию цитомегаловирус, что им переболела мама во время беременности. Брали анализы: кровь из пальца, из головы, мочу,и даже пункцию из спинного мозга. Все анализы оказались чистыми. Затем думали, что это генетика. К нам в палату пришла профессор генетики Никитина, тоже взяла анализ. Анализ тоже оказался хорошим, генетику исключили. Смотрела нас и невролог, сказала, что у неё тоже нет притензий к ребенку, все рефлексы у нее в норме. Но врачи из 10 все равно говорили, что мозга нет, все рефлексы просто заглушатся и ребенок умрет. Мы не верили,ребенок все видел, взгляд умный, шевелит руками ногами, сосет грудь, просто голова нестандартная! Выписались через два месяца из 10, легли в декабре в детскую неврологическую больницу №5, там уже говорили, что мозг есть, просто он очень сильно поврежден. Но тоже особых надежд не давали, говорили, что ребенок все равно будет инвалид. Говорили: «Что вы хотели, у вас как будто ребенок перенес инсульт, представьте бабушку с диагнозом инсульт, но у нее еще есть шанс выкапкаться, мозг сформирован, а у вас еще и несформированный мозг». Только сейчас мы понимаем, что нужно было активно реабилитировать ребенка на раннем этапе: делать постоянно специальную гимнастику, давать лекарста, войто-терапию и т. д. А мы были зацикленны на этой форме головы и диагнозе микроцефалия. Добивались даже съездить в Москву в РДКБ, в институт Бурденко на операцию, ходили на консультацию к нашему косметическому хирургу в Бонум, он нам дал направление на операцию. Но как только мы с нашим министерством здравоохранения отправили все запрашиваемые документы в РДКБ, они нам отказали. Причем, нам пришлось отправлять нашу бабушку за ответом в Москву, она дополнительно съездила в институт Бурденко, тоже отказ. Они посмотрели снимки МРТ, сказали, зачем оперировать пустую голову, нет смысла. Также она съездила, к очень уважаемому профессору-нейрохирургу в ДКБ №9 в Москве, только он ее успокоил, он смотрел снимки, а также фотографии Маши, сказал, чтобы родители не волновались. Ребенок еще формируется, вам необходимо ее максимально развивать: басейн, ЛФК, массажи т. п. И постепенно она догонит своих сверстников. Дополнительно, и это самое лучшее дело она съездила к Матроне Московской и даже в Санкт-Петербург к Ксении Петербуржской.
Дальше мы стали сами заниматься ребенком: иглорефлексотерапия, нанимали инструкторов ЛФК, массаж. Дополнительно министерство отправляло нас в Санкт-Петербуржскую педиатрическую академию, в Московский институт педиатрии и хирургии, но там реабилитации никакой не было, в Санкт-Петербурге, был только хороший массаж, в Москве нам делали обкалывание, причем все это у нас есть в Екатеринбурге. У себя в городе, мы несколько раз лечились в Бонуме на Краснокамской, отдельное спасибо директору Дугиной Елене Александровне, которая взяла нас в 6 месяцев, по рекомендации Сулимова Алексея Валентиновича, это первый врач невролог, профессор, который начал нами заниматься.

Но, ДЦП теперь не приговор! И есть возможность реабилитировать нашу девочку! Мы обращаемся ко всем добрым людям на сбор денег для лечения ребенка в Польше в городе Варшава в Центре Интенсивной терапии

Реквизиты для оказания помощи:
КАРТА СБЕРБАНКА номер карты 4276 8801 5254 4908 
счет получателя 40817810816542537023
МТС +7 912 68 35 447
Мегафон +7 922 17 50 265
Билайн +7 965 50 38 848
Яндекс кошелек 410013568518499
Киви кошелек +79126835447

Помогите Кирюше Грехову !!!

Требуется помощь Грехову Кириллу, 3 года ДЦП.
Открыт сбор на реабилитацию в Центре Интенсивной Терапии Olinek (Польша). Сумма к сбору 440 392 рублей! 
Поездка запланирована на сентябрь 2016 года.

Обращение мамы Кирилла :

Здравствуйте! Очень прошу, не оставлять мое письмо без внимания! Любое Ваше решение, это уже для меня результат,значит Вы прочли…
Меня зовут Елена. Живу я в городе Березовском. Воспитываю троих сыновей. Старший,Алексей, проходит службу в армии, средний- Георгий,закончил 4 класс (учится в школе №2) и младший — Кирилл, ему сейчас 3года. Собственно по поводу Кирюхи, я и хотела бы к Вам обратиться за помощью… 

Ничто не предвещало беды… Все было хорошо. Но практически сразу после выхода в декрет начало подниматься давление. Плохо почувствовала себя в выходные, обратилась в роддом. Выписали таблетки положили на сохранение. Так как состояла в группе риска по возрасту, проходила обследования и в Областном Перинатальном центре. Последнее обследование было на 34 неделе. ПОЧЕМУ у врачей не вызвало сомнений, что на КТГ показало всего 5 шевелений!!! А ребеночек в 34 недели был размеров как в 30-31(это на УЗИ врач мне сказала) и они отпустили меня домой!!! Через неделю я прибежала в роддом, потому что почувствовала, что практически перестал шевелится… Естевственно, экстренно кесарево сечение… Сильнейшая гипоксия, кровоизлияние…. На третьи сутки переводят Кирюху в больницу №10 в патологию. Пролежали мы там месяцок и выписали нас с целым букетом страшных диагнозов. Мы не сдавались! Боролись! Бесконечные массажи! Лечение в здоровом детстве! А в четыре месяца выявилась еще и эпилепсия! И все! Медикаментозное лечение все прекратилось, только кинезиотерапия…. А в примерно в год нам поставили диагноз ДЦП. Пока ребенок маленький у него большие шансы встать на ноги, маленькие дети пластичны и легче поддаются лечению. Мы как можем,конечно, занимаемся дома. Регулярно массаж, иглоукалывание и другие процедуры,которые стоят тоже немалых денег! Но этого недостаточно!
Нужно комплексное лечение, что и практикует «Сакура», а то по всем специалистам не наездишься… Но и стоимость лечения, сумма неподъемная для нашей семьи. Вот и приходится обращаться к людям за помощью. Да, понимаю, у всех свои проблеммы и заботы… Но я все таки расчитываю на Ваше понимание! Верю,мир не без добрых людей!

Реквизиты для оказания помощи Кириллу

Мегафон +7 922 102 17 57
Билайн +7 906 801 56 86
Яндекс кошелек 410012777318581
Карта Сбербанк 4276880103424697
QIWI кошелек +79655048688